10月28日，浙江海正药业股份有限公司公布2025年第三季度报告。财报显示，前三季度，海正药业实现营业收入79.23亿元、归母净利润4.61亿元。单季度表现尤为亮眼，第三季度公司实现营业收入26.72亿元；实现归母净利润1.62亿元，同比增长102.14%；实现扣非后归母净利润1.69亿元，同比增长96.13%。
就海正药业交出的三季报答卷看，无论是前三季度扣非净利润、还是单季度扣非净利润表现，此次均创下上市以来最佳。此外，运营质量进一步改善，前三季度，公司毛利率同比提升3.81个百分点、期间费用率同比下降1.35个百分点、经营活动产生的现金流量净额同比增长12.99%。
三季度，海正药业各业务有序推进，多业务实现突破和创新。医药制剂方面，赛斯美联合他汀起始联合治疗成为ACS患者降脂治疗新标准，品牌亮相多个心血管领域学术会议，市场认可度全面提升。玫满被纳入《儿童肺炎支原体肺炎诊疗指南(2025年版)》，耐药支原体肺炎流行推荐用药，成为社区感染基石用药。原料药同样取得一定成果，富马酸贝达喹啉原料药获国家药监局批准上市，标志着在耐多药肺结核关键药物研发取得重大进展；替加环素原料药获得欧洲药品质量管理局欧洲药典适用性认证证书，成为中国首家、全球第四家通过该认证的企业。宠物药持续收获消费者认可，海乐妙猫内驱产品迎来上市10周年，已累计销售超4500万片，获得艾瑞咨询猫内驱全国销量第一超千万次宠主的选择认证。创新业务表现亮眼，合成生物子公司澐生合成柔性生产线成功开车，并与江南大学达成战略合作；健康美学子公司海正蔚澜则与合成生物学绿色原料的传统优势结合，探索美学领域；电商业务紧跟市场发展风向，公司在杭州落地电商直播中心，助力业务多元化发展。
创新与国际化则是海正药业重点发力的两大方向。公司通过加强创新研发、推进战略合作、加快开拓国内外市场等一系列措施，为未来业务发展打下坚实基础。经查询欧盟官方数据库，海正药业台州工厂的《GMP不符合声明》已经在10月被移除，欧盟已解除公司台州工厂GMP不符合状态。欧盟全面解禁，意味着在国际化2.0战略指引下，海正药业在全球医药产业链中的核心竞争力将进一步提升，降低对单一市场的依赖，并与海正美国、巴西等国际市场形成深度战略协同。
稳步推进出海的同时，海正药业向内巩固自身实力，坚持研发创新，持续构筑核心竞争力。财报显示，公司前三季度研发费用率同比提升1.36个百分点。第三季度，公司正式获得HS387片临床试验批准，该药物为选择性KIF18A抑制剂，拟用于高级别浆液性卵巢癌、非小细胞癌等晚期实体瘤治疗，该领域目前暂无产品上市。另外，海正药业积极向外寻求合作共赢，9月正式与艾欣达伟就SMDC领域达成合作，HSE-001正式纳入研发管线，双方还将围绕AKR1C3酶活化SMDC技术平台开展深度合作，共同推进新药研发。伴随着三季报发布，海正药业亦正式官宣下一步方向，公司拟与浙江圣兆药物科技股份有限公司共同投资设立一家专注于复杂注射剂领域的合资公司，合资公司将主要从事11个复杂注射剂产品的研发、生产及商业化，以助力海正药业快速构建在复杂注射剂领域的研发、生产和全球商业化能力，培育新的利润增长点，巩固和提升在制药行业的市场地位。
随着2025年走向关键收官阶段，接下来，海正药业将深化战略推进，加强国内外交流合作的同时，积极探索创新领域，实现多业务协同发展。
