近日，斯坦福大学医学院与先声药业达成合作研究协议，将共同推动一项呼吸领域的探索性研究，为特发性肺纤维化(IPF)患者开发创新疗法。
根据协议，先声药业将资助本项首创新分子的探索性研究，成功后授权引进，并获产品100%全球权益。
项目合作方为斯坦福大学医学院Chaitan Khosl博士和Cui Bianxiao博士领导的全球顶尖化学生物实验室，为斯坦福创新药物加速器成员。Chaitan Khosla是斯坦福大学化学和化学工程系教授、化学与工程促进人类健康研究所研究员、创新药物加速器主任，美国国家科学院、工程院、文理学院三院院士，LYTAC相关技术专家；Cui Bianxiao是斯坦福大学化学系教授、吴蔡神经科学研究所研究员、纤维化相关靶点专家，她曾获生物物理学会Barany奖、NIH新锐创新奖等奖项。
特发性肺纤维化是一种病因不明的慢性、进行性、纤维化性间质性肺炎，该病主要累及肺部间质，导致肺组织变硬和失去弹性，最终引发呼吸衰竭。目前的医疗手段无法彻底逆转肺纤维化，自诊断时起，患者的中位生存期约为3年，5年生存率仅为20%-40%。
先声药业首席投资官周高波先生表示:“此次是先声与斯坦福大学合作的第二个全球新的原创项目。先声与斯坦福大学持续合作，共同探索颠覆性原创项目，正是先声积极迈向创新2.0、践行‘为患者而生’企业使命的有力举措，希望我们共同开发出更多造福患者的产品。”
Chaitan Khosla教授表示:“针对特发性肺纤维化的特异性靶向类药物一直是临床亟缺。我们很高兴与先声这样富有创新精神与社会责任的伙伴携手，共同加强化学生物领域颠覆性研究的转化。”
